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मानव फाइब्रोब्लास्ट के अग्र भाग (लीडिंग एज) को विज़ुअलाइज़ करने के लिए क्रायो-इलेक्ट्रॉन टोमोग्राफी का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन फोकल एडहेशन्स का एक्टिन, विमेंटिन और माइक्रोट्यूब्यूल्स के साथ विविध इन सीटू संरचनात्मक आर्किटेक्चर और गतिशील परस्पर क्रिया को प्रकट करता है, जिससे कोशिका प्रवास के दौरान साइटोस्केलेटल एकीकरण और बल संचरण को समझने के लिए एक नया ढांचा स्थापित होता है।
क्रायो-इलेक्ट्रॉन टोमोग्राफी, क्रॉस-लिंकिंग मास स्पेक्ट्रोमेट्री और एक्सपेंशन माइक्रोस्कोपी को एकीकृत करके, यह अध्ययन स्तनधारी बहु-पक्षीय कोशिका (मल्टीसिलियेटेड सेल) के सिलियरी बेस का पहला व्यापक इन सीटू आणविक और संरचनात्मक मानचित्र प्रदान करता है, जो विस्तृत माइक्रोट्यूब्यूल वास्तुकला, नवीन प्रोटीन स्थानीयकरण और आसपास के साइटोस्केलेटल वातावरण के स्थानिक संगठन को प्रकट करता है।
यह अध्ययन डैसिडुअल नेचुरल किलर (dNK) कोशिका विषमता और कार्य में गर्भकालीन परिवर्तनों को अभिलक्षित करता है, यह प्रदर्शित करते हुए कि प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं को TGFβ उपचार के माध्यम से कार्यात्मक, प्रारंभिक-गर्भावस्था-समान dNK2 उपप्रकारों में विभेदित किया जा सकता है, जिससे प्रजनन रोगों के मॉडलिंग और सेल-आधारित उपचार विकसित करने के लिए एक नया मंच स्थापित होता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि इंसुलिन और सोमाटोस्टैटिन, αTC1-6 कोशिकाओं में ग्लुकागन के स्राव को नियंत्रित करने के लिए स्टैथमिन-2 (Stathmin-2) का उपयोग करते हुए ग्लुकागन युक्त पुटिकाओं (vesicles) और लाइसोसोम को Arl8-मध्यस्थ माइक्रोट्यूब्यूल परिवहन के माध्यम से कोशिका परिधि से दूर निर्देशित करते हैं, जिससे एक्सोसाइटोसिस को रोकने वाले एक वैकल्पिक तंत्र के रूप में उनकी अपघटनीय प्रतिधारण (degradative retention) को बढ़ावा मिलता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि GRAF1-निर्भर एंडोसाइटिक प्रक्रियाएं और गोल्जी उपकरण प्रारंभिक सिलियोजेनेसिस के दौरान नवीन मध्यवर्ती डोनट के आकार की संरचनाओं के निर्माण को चलाने के लिए स्वतंत्र रूप से झिल्ली सामग्री की आपूर्ति करते हैं।
यह अध्ययन संरक्षित i-AAA प्रोटीएज Yme1 को एक महत्वपूर्ण नियामक के रूप में पहचानता है जो तनाव के दौरान झिल्ली जैवजनन (मेम्ब्रेन बायोजेनेसिस) पर बाधाओं को दूर करने के लिए लिपिड स्थानांतरण और MICOS कॉम्प्लेक्स प्रोटीन को प्रोटीओलिटिक रूप से पुनर्गठित करके माइटोकॉन्ड्रियल-व्युत्पन्न कम्पार्टमेंट (MDC) निर्माण को सक्षम बनाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस में डीएनए रिपेयर प्रोटीन RAD51 का अपरेगुलेशन होता है, और siRNA या दवा B02 के माध्यम से इसका निषेध फाइब्रोब्लास्ट मेटाबॉलिज्म और डीएनए रिपेयर को बाधित कर एपोप्टोसिस को बढ़ावा देता है, जिससे फेफड़ों के फाइब्रोसिस को उलटने के लिए एक आशाजनक चिकित्सीय रणनीति प्राप्त होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि डीएनए क्षति न्यूरॉन्स में एक अद्वितीय, p21-संबद्ध सेनेसेंट-समान अवस्था को प्रेरित करती है जो एक सेनेसेंस-एसोसिएटेड सीक्रेटरी फेनोटाइप (SASP) और NF-κB1 सक्रियण द्वारा अभिलक्षित होती है, जो ट्रांसक्रिप्शनल रूप से अल्जाइमर रोग के पैथोलॉजी को प्रतिबिंबित करती है और फाइब्रोब्लास्ट में देखी जाने वाली p16-संबद्ध, SASP-रहित सेनेसेंस से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि Igf2-Igf बाइंडिंग प्रोटीन कॉम्प्लेक्स, जो चोट लगने तक न्यूरोएंडोक्राइन स्टेम कोशिकाओं में संचित रहता है और फिर प्रसार को संचालित करने के लिए इसे मुक्त करता है, Rb दमन के माध्यम से, ऊतक मरम्मत को स्मॉल सेल लंग कैंसर की शुरुआत से जोड़ने वाले एक महत्वपूर्ण तंत्र के रूप में कार्य करता है।
यह शोध पत्र SHOT-CCR को प्रस्तुत करता है, जो एक जैविक रूप से निर्देशित टेस्ट-टाइम अनुकूलन ढांचा है जो सेल-इनवेरिएंट ग्रेडिएंट रिवर्सल का लाभ उठाकर रूपात्मक संकेतों (morphological signals) को बैच प्रभावों से अलग करता है, जिससे विविध सेल पेंटिंग डेटासेट्स में आनुवंशिक परिवर्तनों को वर्गीकृत करने में अत्याधुनिक सटीकता प्राप्त होती है।